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反應(yīng)型乳化劑對(duì)保護(hù)膜壓敏膠性能的影響

關(guān)鍵詞:

保護(hù)膜生產(chǎn)廠家

時(shí)間:2016-05-21來源: 點(diǎn)擊:1048次

摘要:

反應(yīng)型乳化劑對(duì)保護(hù)膜壓敏膠性能的影響
  
  保護(hù)膜廠家三川薄膜13502849449需要做到既好貼,又好撕,且不能在被保護(hù)表面留有任何殘膠。目前保護(hù)膜用壓敏膠多為溶劑型,在涂布過程中有大量揮發(fā)性有機(jī)物(VOC)排出,對(duì)環(huán)境和使用者的身體健康造成危害。
  
  采用水性壓敏膠對(duì)環(huán)境友好,但用常規(guī)乳化劑制得的乳液體系中乳化劑等小分子物質(zhì)容易隨乳液成膜而遷移至膜表面,在被保護(hù)表面留下殘膠或霧影;反應(yīng)型乳化劑分子中帶有賦予表面活性的雙親基團(tuán)和反應(yīng)基團(tuán),使乳化劑本身參與反應(yīng),以共價(jià)鍵鍵合于膠粒表面,防止了乳化劑分子在成膜過程中的遷移,能有效避免殘膠和起霧現(xiàn)象的發(fā)生,將其制備的水性壓敏膠用于保護(hù)膜是一種新的嘗試。
  
  作者采用復(fù)合反應(yīng)型乳化劑,以丙烯酸酯類單體為主要原料,通過預(yù)乳化法合成了丙烯酸酯乳液;探討了乳化劑種類、用量及配比對(duì)乳液理化性能及粘合性能的影響,制得了無殘膠和無霧影保護(hù)膜用壓敏膠乳液。測(cè)試與表征乳液固體分質(zhì)量分?jǐn)?shù)(以下簡(jiǎn)稱固含量)及單體轉(zhuǎn)化率的測(cè)定采用文獻(xiàn)方法。乳液黏度用涂4杯法(s)測(cè)定。壓敏膠持粘力、初粘力和180°剝離強(qiáng)度分別按GB/T4851—1998、GB/T4852—2002和GB/T2792—1998測(cè)定。吸水率采用文獻(xiàn)方法測(cè)定。耐水白性用膠膜遇水發(fā)白的時(shí)間評(píng)價(jià)。聚合穩(wěn)定性以在聚合過程中未出現(xiàn)大量肉眼可見粗粒子為依據(jù)。耐起霧性能測(cè)定:將適量乳液凃于60μm厚的PE膜上,風(fēng)干后貼于鏡面不銹鋼板上,置80℃烘箱中烘烤24h,冷卻后撕下膜,觀察鋼板上有無殘膠、霧狀污染現(xiàn)象;“”表示鋼板上未出現(xiàn)殘膠及霧狀污染;“+”表示有少量殘膠及霧狀污染,但不嚴(yán)重;“++”表示殘膠及霧狀污染嚴(yán)重;“+++”表示鋼板上有一層薄薄的殘膠。FTIR分析:用美國(guó)PerkinElmer公司的1730型傅立葉變換紅外光譜儀測(cè)試。TEM分析:用日本JEOL公司的JEM100CXⅡ型透射電子顯微鏡觀察粒子形態(tài)。保護(hù)膜廠家三川薄膜,粒徑的測(cè)定:用英國(guó)Malvern公司的ZETASIZER100HSa型激光粒度分析儀測(cè)定。實(shí)驗(yàn)部分原料丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸異辛酯(EHA)、丙烯酸羥乙酯(HEA)、丙烯腈(AN)均為工業(yè)品;甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸(AA)、十二烷基硫酸鈉(SDS)、聚氧乙烯壬基苯酚醚-10(0P10)、叔丁基過氧化氫(TBHP)、雕白粉(SFS)、NaO正十二2C3、硫醇(DDM)、過硫酸鉀(KPS)、氨水均為CP;兩性乳化劑壬基酚聚氧乙烯(4)醚硫酸銨(DNS-458)、反應(yīng)型乳化劑烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯(10)醚(ANPEO10)和烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯(10)醚硫酸銨(DNS-86)及磺酸基琥珀酸酯鈉鹽混合物(DNS-501),均由廣州雙鍵公司提供;去離子水(自制)。ANPEO10、DNS86的結(jié)構(gòu)如下。結(jié)果與討論2.1 乳化劑體系對(duì)乳液壓敏膠性能的影響不同乳化劑復(fù)配會(huì)對(duì)乳液壓敏膠的各項(xiàng)物化性能產(chǎn)生很大影響,控制其他條件不變,不同乳化劑體系在其特定配比下對(duì)丙烯酸酯乳液壓敏膠基本性能的影響

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